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Hola somos Jimena y Sebastian, papás de Jackeline, Agustin y Yasmin de la ciudad de Berisso. Nuestra historia comenzo cuando Jacki tenia 8 meses, el 14 de marzo de 1996, cuando se enfermó. En ese momento recién empezaba a gatear y a intentar dar su primer pasito... Cuando una mañana mi Jacki ya no desperto con esas ganas estaba apagada, distinta, callada, decaida, molesta. A la hora de comer no lo quiso hacer. Luego de una hora enpezo con diarrea y vómitos. Nosotros sin perder el tiempo la llevamos al hospital de Berisso donde la atendio el pediatra de guardia, el cual nos dijo que tenía un cuadro viral, por lo cual nos dio sales para mantenerla hidratada, pero que si seguia con vómitos y hacía caca más de tres veces que la volviéramos a llevar. Cuando volvimos a casa Jacki estaba peor... y no dábamos abasto con los pañales, lo que nos llevó a una preocupacion muy grande a mí y al papá. Entonces decidimos llevarla al Hospital de Niños de La Plata. En el preparativo para salir, hizo otro episodio diarreico pero con abundante sangre y los vómitos seguian. Llamamos un taxi. Jacki iba dormida y por momentos los ojitos se le ponían blancos. En ese momento yo y mi esposo teníamos 16 años y no sabíamos que eso era una convulsion.

Llegamos al hospital y la nena ya estaba deshidratada. Por tal motivo los medicos deciden internarla y hacerle todos los estudios correspondientes para saber cual era la causa de que Jacki estuviera de esa manera, ya que en ese tiempo había muchos casos de meningitis. Deciden punzarla, pero cuando estaban a punto de hacerlo produce otra convulsión, y nos sacan afuera de la sala. Despues de una hora nos dejan verla. Estaba con suero y dormida. nosotros estabamos preocupados y muy angustiados, no podiamos creer lo que nos estaba pasando. Los médicos nos dijeron que teníamos que esperar los resultados de los análisis que le habían hecho y de la punción... La espera se hizo eterna!! A la noche viene la doctora y nos dice que no tenia meningitis, que tenia una enfermedad llamada SUH. Nosotros no entendiamos nada. Lo único que haciamos era llorar.

La trasladaron a la unidad de nefrologia donde nos explicaron lo que era la enfermedad y las secuelas que le podia llegar a dejar a Jacki. Todos nuestros familiares estuvieron apoyándonos y yo me quedé con mi nena en el box cuidándola. Era algo increíble e inexplicable. Ya era la media noche. Ella seguía durmiendo y al no hacer pis estaba hinchada como un sapo. Daba la impresion que si la tocabas iba a explotar, pero de golpe empezó a moverse para todos lados y no se la podía sostener. Los ojitos se le iban para atras y yo gritaba pidiendo ayuda. La enfermera dijo que era una convulsión. Vinieron los medicos y me sacaron afuera. De ahí en más tuvo 14 convulsiones más y deciden trasladarla a terapia intensiva. Después de que el doctor la atendió él nos dijo que estaba en estado delicado, que ellos a través de la medicina iban hacer todo lo posible para mantenerla con vida, pero que también dependía de ella y de un milagro.

Estuvo en terapia un mes y despues de tantas desconpensaciones se produjo un milagro. Jacki volvió despues de un mes a la sala de nefrología. Le habíamos rezado tanto a Dios y al fin nos habia respondido. Debido a tantas convulsiones ya no era la misma beba ya que había quedado con un problema neurologico. Pero eso no nos preocupó por que nuestra beba estaba con vida. Después de tres meses le dieron el alta pero la llevábamos todos los días a hacerle los controles y a rehabilitacion.

En el año 2006, la llevo al control y los valores de los análisis estaban por de más altos y muy mal. En ese momento el nefrólogo OSCAR AMOREO nos dice que Jacki tiene que empezar un tratamiento llamado HEMODIALISIS, por que sus riñoncitos, estaban muy deteriorados. Para que empezara le hicieron una fístula arteriovenosa que se la hacen el 28 de enero del 2007. El 11 de junio del 2007 comienza con el tratamiento lo cual fue muy duro para ella porque debía someterse tres veces por semana de 4 hs, lo que le cambió la vida por completo.

Hoy ya hace un año y medio que hace el tratamiento a la espera de un transplante renal. Gracias a Dios el papá y yo somos compatibles y yo voy a ser su donante renal. Le estamos eternamente agradecidos a las enfermeras y a todo el equipo de nefrólogos que sacaron adelante a mi hija y que después de 12 años la siguen cuidando con tanto amor, como a los demás nenes...a nuestros familiares y amigos que estuvieron incondicionalmente. y que con fe y amor todo se puede. Nunca hay que bajar los brazos. Nosotros hace 12 años que no los bajamos y ya falta poco para que termine esta pesadilla. Ya estamos en la recta final. Estamos muy orgullosos de nuestra hija, es un milagro hecho realidad ya que ella tiene unas ganas de vivir que verla es increíble. Jackeline sos una gran valiente. Desde ya, muchas gracias.

Actualización (20/03/09)

QUERIA CONTARLES QUE EL 5 DE MARZO JAQUI FUE TRANSPLANTADA CON MUCHO EXITO EN EL HOSPITAL SOR MARIA LUDOVICA DE LA PLATA,YO ME SIENTO INMENSAMENTE FELIZ DE HABER PODIDO DARLE LA VIDA POR SEGUNDA VEZ,ES UN SENTIMIENTO TAN HERMOSO E INEXPLICABLE...CONVIVIR 12 AÑOS CON ESTA MALDITA ENFERMEDAD NO FUE NADA FACIL PORQUE ES UNA TORTURA EMOCIONAL Y FISICA TREMENDA,HABER ESTADO EN HEMODIALISIS FUE UNA GRAN INVASION AL CUERPO DE JAQUI PERO ESO IBA A SER LA UNICA SOLUCION MOMENTANEA PARA MANTENERLA CON VIDA HASTA QUE LLEGARA SU TRANSPLANTE.AHORA DAMOS VUELTA LA PAGINA Y A COMENZAR CON NUESTRA NUEVA VIDA...QUE TENGAN UN HERMOSO DIA Y GRACIAS POR LEER NUESTRO TESTIMONIO.