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Hola! Somos Cristian y Valeria, los papas de Ivan de 2 años y 4 meses. Ivan salio del Hospital Jesus de Praga de la ciudad de Salta hace exactamente una semana, despues de haber padecido el Sindrome Uremico Hemolitico. Todo empezo hace mas casi un mes, con una diarrea a la que no le dimos mucha importancia el primer dia. El segundo dia lo llevamos al medico y nos recomendo que le dieramos mucho liquido para prevenir una posible deshidratacion. Al otro dia, lo llevamos al hospital, ya que la diarrea no se cortaba y el estaba muy, muy decaido. La diarrea era ya muy fuerte, hacia caca mas de 15 veces por dia. El pobre estaba todo el dia en la cama y no tenia animos de nada mas. Ese mismo dia, lo pasaron a la sala de rehidratacion unas horas. Al cabo de un tiempo dijeron que era mejor internarlo en la sala de toxicologia y hacerle un coprocultivo, para determinar que tenia. Despues de dos dias, todo empezo a empeorar, el coprocultivo le dio que tenia una bacteria llamada Shigella (que luego de unos dias nos enteramos que podia producir el sindrome). No nos alarmamos, ya que nos dijeron que esta bacteria se elimina con antibioticos, lo peor llego el 4 dia a la medianoche, el habia dejado de hacer pis a las 7.30 de la tarde y no habia vuelto a hacer. Los ojos los tenia muy hinchados, producto de la presion. Alrededor de las 12.30 de la noche, el doctor nos confirmo lo que menos queriamos escuchar, no tenia diuresis, los riñones no le funcionaban y estaba siendo atacado por el sindrome.

El paso a terapia intensiva fue inmediato. Es ahi donde nos dieron el golpe mas duro...el diagnostico: habia que dialisarlo urgente, pero lo peor fue escuchar a los doctores contarnos las posibles complicaciones que podia tener, desde un edema pulmonar, pasando por un ataque cardiaco hasta una hemorragia cerebral. El segundo dia de terapia intensiva no tuvo cambios, las dialisis seguian y se hacian muy largas, ya que la canula se le tapaba constantemente. Hasta el 5 dia, todo parecia igual, pero nos dijeron que no estaba evolucionando como esperaban y encima le habian detectado una peritonitis estomacal (creo que producto de las dialisis). ENCIMA, tuvo que pasar a quirofano para colocarle una canula que le funcione. Pero lo peor estaba por venir....aparte de tener la bacteria shigella, que efectivamente derivo en el sindrome, tambien tenia la escherichia coli, segun un coprocultivo que le hicieron mientras estaba en la terapia. Increible, parecia que la vida se habia ensañado con el. Tenia las dos bacterias mas importantes que pueden derivar en el sindrome, hasta que hicimos averiguaciones, fue el primer caso de este tipo. Los analisis los mandaron al intituto malbran.

Gracias a dios la canula empezo a funcionar bien, y las dialisis se hicieron un poco mas cortas. Un dia despues empezo a hacer pis, muy poquito pero algo era algo. Ya habian pasado 7 dialisis y era una esperanza, chiquita, pero esperanza al fin. El noveno dia, le cortaron la dialisis a ver como reaccionaba. Al parecer funciono bien, porque el dia siguiente solo le hicieron la mitad de dialisis que le hacia. Ya hacia mucho pis por dia (sin la dialisis) y la esperanza era cada vez mas grande. Asi siguieron los dias hasta el dia 11, que le sacaron la canula, ya que no le habrian de hacer mas dialisis. Dos dias mas tarde, paso a sala comun. Su animo ya era el de siempre, inquieto, pregunton, cariñoso, como lo queremos ver de ahora hasta mi ultimo dia. Que complicada que es la vida, no? Antes si hacia mucho lio, uno lo retaba y cuando estuvo en terapia intensiva, hubiesemos dado la vida para verlo haciendo lio lo mas pronto posible!!

Despues de unos dias de tener la presion un poco inestable, nos dieron el alta. Atras dejamos los dias de llantos incontenibles, las noches larguisimas de mi mujer cuidandolo y yo durmiendo en un banco de madera frente a la sala de terapia. Ahora estamos todos sometidos a una dieta estricta (sin sal por supuesto) y controles mensuales. Pero de mas esta decir que tenerlo hoy en casa con nosotros y verlo tan bien despues de lo que sufrio y lucho, es impagable.

Les mandamos un saludo desde Salta (somos porteños de nacimiento, salteños de corazon) y mucha fuerza a todos los papas que esten pasando por esta enfermedad. El mejor consejo que les puedo dar: No importa las ganas de llorar que tengan (miren que lloramos rios y rios de lagrimas) nunca se lo demuestren a los nenes, lo sienten y mucho. A llorar, de la sala para afuera!!